Original Factory Hydroxyethylcellulosa HEC d'alta viscosità per usi d'oliu
Avemu strumenti di punta. I nostri beni sò esportati versu l'USA, u Regnu Unitu è cusì, godendu di una posizione superba trà i cunsumatori per a Fabbrica Originale High viscosity hydroxyethyl cellulosa HEC per l'usi di l'oliu, Avemu a Certificazione ISO 9001 è qualificatu stu pruduttu o serviziu .in più di 16 anni di sperienza. in a fabricazione è u cuncepimentu, cusì i nostri prudutti sò presentati cù u megliu prezzu di alta qualità è aggressivu. Benvenuti a cooperazione cun noi!
Avemu strumenti di punta. I nostri prudutti sò esportati versu l'USA, u Regnu Unitu è cusì, godendu di una pusizione superba trà i cunsumatoriCina HEC è Hydroxyethyl Cellulosa, Avemu avà 48 agenzie pruvinciali in u paese. Avemu dinò una cooperazione stabile cù parechje cumpagnie cummerciale internaziunali. Facenu l'ordine cun noi è esportanu suluzioni in altri paesi. Aspittemu di cooperà cun voi per sviluppà un mercatu più grande.
Descrizzione di u produttu
Idrossipropilmetilcellulosa (HPMC)
Formula Molecular
Ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa: HPMC) sostituzione di tipu 2910, 2906, 2208 (USP)
Pruprietà fisica
- Polvere bianca o giallastra
- Solubile in solventi organici o acquosi misti
- Creazione di una pellicola trasparente quandu u solvente hè eliminatu
- Nisuna reazione chimica cù a droga per via di a so pruprietà non ionica
- Pesu Molecular : 10.000 ~ 1.000.000
- Puntu di gel: 40 ~ 90 ℃
- Puntu di autoaccensione: 360 ℃
Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) Grade Farmaceuticu hè l'eccipiente è u supplementu farmaceuticu di Hypromellose, chì pò esse usatu cum'è addensante, dispersante, emulsionante è agente filmatu.
L'etere di Cellulosa QualiCell hè custituitu da metil cellulosa (USP, EP, BP, CP) è trè tippi di sustituzzioni di hydroxypropyl metil cellulosa (hypromellose USP, EP, BP, CP) ognuna dispunibile in parechji gradi diversi in viscosità. I prudutti HPMC sò derivati da naturali raffinati. linter di cuttuni è polpa di lignu, chì risponde à tutti i requisiti di l'USP, EP, BP, inseme cù Kosher è Certificazioni Halal.
In u prucessu di fabricazione, u cuttuni naturali altamente purificatu hè eterificatu cù cloruru di metile o cù a cumminazzioni di clorur di metile è l'ossidu di propilenu per furmà un etere di cellulosa soluble in acqua, non ionicu. Nisun risorsi animali sò utilizati in a produzzione di HPMC.HPMC pò esse usatu cum'è aglutinante per forme di dosage solidu cum'è pasticchi è granuli. Serve ancu una varietà di funzioni, per esempiu, in rinfurzà a retenzioni d'acqua, ingrossi, agiscenu cum'è un coloide protettivu per via di a so attività di a superficia, di mantene a liberazione è di a furmazione di film.
QualiCell HPMC furnisce una varietà di funzioni cum'è a ritenzione d'acqua, coloide protettivu, attività di superficia, liberazione sustinuta. Hè un compostu non-ionicu resistente à u salinu è stabile nantu à una larga gamma di pH. L'applicazioni tipiche di HPMC sò i leganti per forme di dosificazione solida cum'è pasticchi è granuli o addensanti per applicazioni liquidi.
Pharma HPMC vene in diversi intervalli di viscosità da 3 à 200,000 cps, è pò esse largamente utilizatu per u rivestimentu di tablette, granulazione, legante, addensante, stabilizzante è fà capsula vegetale HPMC.
Specificazione chimica
| Ipromellosa Specificazione | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75K ( 2208 ) |
| Température du gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metossi (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| idrossipropossi (WT%) | 7.0-12.0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viscosità (cps, 2% Solution) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Qualità di u produttu
| Ipromellosa Specificazione | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75K ( 2208 ) |
| Température du gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metossi (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| idrossipropossi (WT%) | 7.0-12.0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viscosità (cps, 2% Solution) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Applicazione
Pharma Grade HPMC permette a produzzione di formulazioni à liberazione cuntrullata cù a cunvenzione di u mecanismu di legame di tablette più utilizatu. Pharma Grade offre un bonu flussu di polvere, uniformità di cuntenutu è compressibilità, facendu bè adattatu per a compressione diretta.
| Applicazione di eccipienti farmaceutici | HPMC di qualità farmaceutica | Dosage |
| Lassativu in massa | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Creme, Gel | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Preparazione oftalmica | 60E4000 | 01.-0.5% |
| Preparazioni per l'occhi | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Agente suspendu | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antiacidi | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Raccoglitore di tablette | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Cunvenzione Granulazione umida | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Rivestimenti di tablette | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Matrice di liberazione cuntrullata | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Funzioni è Beneficii
- Migliurà e caratteristiche di u flussu di u produttu
- Reduce i tempi di trasfurmazioni
- Profili di dissoluzione identici è stabili
- Migliura l'uniformità di u cuntenutu
- Reduce i costi di produzzione
- Mantene a forza di trazione dopu u prucessu di doppia compattazione (compactazione di rulli).
Imballaggio
L'imballu standard hè di 25 kg / tamburu
20'FCL: 9 ton cun palletized; 10 tonnellate senza paletizazione.
40'FCL: 18 ton cun palletized; 20 tonnellate senza paletti.
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